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バイアグラが遺伝子変異による先天性難聴の治療に役立つ可能性があると判明
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バイアグラが遺伝子変異による先天性難聴の治療に役立つ可能性があると判明
生まれつき耳が聞こえにくい先天性難聴を持つ人の割合は1000人あたり1.62人といわれており、治療法の開... 生まれつき耳が聞こえにくい先天性難聴を持つ人の割合は1000人あたり1.62人といわれており、治療法の開発が必要とされています。新たな研究では、まれなタイプの先天性難聴を引き起こす遺伝子変異が特定され、一般的なサプリメントや勃起不全治療薬のバイアグラ(シルデナフィル)などで治療できる可能性があると示されました。 JCI - Carboxypeptidase D deficiency causes hearing loss amenable to treatment https://www.jci.org/articles/view/192090 UChicago scientists discover gene mutation linked to deafness — and identify possible treatments | Biological Sciences Divis

